Profil Perusahaan
Didirikan di Beijing pada September 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. adalah perusahaan teknologi tinggi di China yang berspesialisasi dalam pengembangan dan produksi reagen diagnostik in vitro.
Inovasi teknologi selalu menjadi kekuatan pendorong pertama untuk pengembangan berkelanjutan perusahaan.Setelah lebih dari 20 tahun penelitian dan pengembangan independen, Beier telah membangun platform teknologi integrasi multi-tipe dan multi-proyek, termasuk reagen diagnostik chemiluminescence partikel magnetik, platform reagen diagnostik ELISA, reagen diagnostik cepat POCT emas koloid, reagen diagnostik molekuler PCR, reagen diagnostik biokimia, dan pembuatan peralatan.Jika telah membentuk lini produk lengkap yang meliputi patogen pernafasan, perawatan prenatal dan postnatal, hepatitis, virus Epstein-Barr, autoantibodi, penanda tumor, fungsi tiroid, fibrosis hati, hipertensi, dan bidang lainnya.
Keunggulan Kami
Sejak didirikan, pendapatan penjualan terus tumbuh, dan secara bertahap menjadi salah satu perusahaan produk diagnostik in vitro domestik kelas satu di China.
Hubungan kerjasama
Sebagai salah satu perusahaan dengan rangkaian produk imunodiagnostik terlengkap di industri, Beier telah menjalin hubungan kerja sama jangka panjang dengan lebih dari 10.000 rumah sakit dan lebih dari 2.000 mitra di dalam dan di luar Tiongkok.
Pangsa Pasar Tinggi
Diantaranya, reagen diagnostik untuk patogen pernapasan, virus Epstein-Barr, dan perawatan prenatal dan pascanatal adalah produk pertama yang disetujui untuk dipasarkan di China, menempati peringkat tiga teratas dalam pangsa pasar domestik dan telah menembus posisi monopoli produk impor di China.
Berkembang dengan Baik
Beier menjadikan kesehatan manusia sebagai misinya sendiri dan berfokus pada eksplorasi area deteksi baru.Saat ini, Beier telah membentuk pola pengembangan kelompok dan pengembangan beragam platform produk.
sejarah perusahaan
-
- Pada tahun 1995, didirikan sebagai perusahaan teknologi tinggi.
1995 -
- Pada tahun 1998, "Perangkat uji Human Chorionic Gonadotropin (Colloidal Gold)" telah disetujui oleh Kementerian Kesehatan.
1998 -
- Pada tahun 1999, melakukan Program Nasional 863 "Penelitian tentang Reagen Diagnostik Gen Spesifik untuk Mikroorganisme Patogen" untuk mengembangkan kit ELISA antibodi Helicobacter pylori.
1999 -
- Pada tahun 2001, perusahaan pertama di China yang memperoleh pendaftaran "Anti-Helicobacter pylori antibodi ELISA kit".
2001 -
- Pada tahun 2005, sertifikasi GMP.
2005 -
- Pada tahun 2006, perusahaan pertama di Cina yang memperoleh pendaftaran untuk "Kit ELISA Antibodi IgM Cytomegalovirus Manusia".
2006 -
- Pada tahun 2007, perusahaan pertama di China yang mendapatkan pendaftaran untuk "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit".
2007 -
- Pada tahun 2008, perusahaan pertama di China yang memperoleh pendaftaran "10 produk TORCH ELISA dan 4 item tes Cepat TORCH-IgM".
2008 -
- Pada tahun 2009, perusahaan pertama di China yang memperoleh registrasi " Test Kit for Hepatitis D Virus".
2009 -
- Pada tahun 2010, perusahaan pertama di China yang memperoleh registrasi "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Sertifikasi GMP kedua kalinya.
2010 -
- Pada tahun 2011, proyek "Antigen Rekombinan Sel Raksasa" memenangkan hadiah ketiga Penghargaan Kemajuan Sains dan Teknologi.
2011 -
- Pada tahun 2012, perusahaan pertama yang memperoleh pendaftaran "kit uji seri virus EB (Enzyme-linked Immunoassay)" untuk diagnosis disentri monosit menular.
2012 -
- Pada tahun 2013, perusahaan pertama yang memperoleh pendaftaran kit ELISA virus Coxsackie Group B IgM / IgG untuk deteksi miokarditis virus.
2013 -
- Pada tahun 2014, melakukan pengembangan kit deteksi patogen pernapasan dalam proyek penelitian utama lima tahun kedua belas nasional "Proyek AIDS dan Penyakit Menular Utama".Itu adalah perusahaan pertama di China yang memperoleh pendaftaran 12 alat uji antibodi IgM / IgG patogen pernapasan.
2014 -
- Pada tahun 2015, perusahaan pertama di Tiongkok yang memperoleh pendaftaran "kit uji antigen streptococcus pneumoniae" dan menyelesaikan sertifikasi GMP untuk ketiga kalinya.
2015 -
- Pada tahun 2016, "EV71 virus IgM test kit" memenangkan hadiah ketiga dari Kemajuan Sains dan Teknologi Beijing."Penelitian dan pengembangan dan penerapan reagen dan teknologi diagnostik seri mikroorganisme patogen" memenangkan hadiah pertama dari Kemajuan Sains dan Teknologi Farmasi Jiangsu.Lulus penilaian sertifikasi ISO13485.
2016 -
- •Pada tahun 2017, melakukan pengembangan reagen diagnostik untuk penyakit menular akut mendadak dalam Proyek Utama Lima Tahun ke-13 Nasional "Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Menular Utama seperti AIDS dan Viral Hepatitis".
2017 -
- Pada tahun 2018, memperoleh registrasi produk TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •Pada 2019, perusahaan domestik pertama yang memperoleh registrasi patogen pernapasan (magnetic particle chemiluminescence).•Pada tahun 2019, memperoleh registrasi produk seri virus EB (magnetic particle chemiluminescence).
2019 -
- Pada tahun 2020, melakukan proyek darurat Komisi Sains dan Teknologi Kota Beijing "R & D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".Tes Cepat Antigen COVID-19 memperoleh registrasi CE, yang memenuhi kualifikasi akses UE.Memperoleh pendaftaran produk kontrol kualitas untuk 10 item eugenik.
2020 -
- Pada tahun 2021, perusahaan pertama di China yang memperoleh registrasi untuk 9 item produk kontrol kualitas antibodi IgM untuk patogen infeksi pernapasan.Tes Cepat Antigen COVID-19 memperoleh sertifikat CE untuk pengujian mandiri dari PCBC.
2021 -
- •Pada tahun 2022, Tes Cepat Antigen COVID-19 masuk ke dalam Daftar Umum UE kategori A.
2022
